Avant l'application du règlement européen sur la sérialisation du médicament, prévue le 9 février, la FHF livre des recommandations sur ce sujet. Trois "points de vigilance" sont ciblés par la fédération. Il s'agit tout d'abord du support de l'identifiant unique qui doit répondre à des normes précisées dans le règlement européen. Ce numéro de série est au cœur du dispositif de sérialisation qui vise à prévenir l'introduction de médicaments falsifiés dans la chaîne. Il doit être désactivé…