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PLFSS 2027
Le Sénat aborde le budget de la sécurité sociale avec "gravité et responsabilité"
Le marquage CE
Une autorisation de mise sur le marché pour les dispositifs médicaux
Les dispositifs médicaux sont, comme tout bien industriel, soumis aux règles de l'harmonisation européenne, le marché unique uniformisant la circulation des produits. Ainsi, le marquage CE est devenu depuis le 14 juin 1998 un passeport obligatoire pour les équipements médicaux, témoignant du fait que ceux-ci répondent à des exigences définies au niveau européen.
Par La rédaction
29 novembre 2002 à 15h09
Les médicaments sont régis par l'autorisation de mise sur le marché. Cette procédure comprend la réalisation d'essais cliniques de phase…
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