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La conférence des doyens de médecine s'oppose aux formations aux "médecines douces"
Demande d’autorisation d’un produit de thérapie cellulaire
Par La rédaction
3 juin 2004 à 10h52
L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), a édité un document standard de "demande d’autorisation d’un produit de thérapie cellulaire". Egalement dénommé "avis au demandeur", il se décline en deux versions selon son application à l’ensemble des procédés et produits de thérapie cellulaire ou aux cellules souches hématopoïétiques (CSH) à visée de reconstitution hématopoïétique. Le document de l’AFSSAPS fournit, pour chacun des items décrits dans l'arrêté du 3 février…
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