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Une AMM pour des dispositifs médicaux sera examinée en septembre au Parlement européen

Les règlements européens sur les dispositifs médicaux ne seront examinés en commission Environnement, santé publique et sécurité alimentaire que le 18 septembre prochain. Ils pourraient introduire une Autorisation de mise sur le marché (AMM) pour certains dispositifs médicaux.

Par Jean-Bernard Gervais — à Bruxelles

9 juillet 2013 à 17h00

Le projet de rapport sur les deux projets de règlement sur les Dispositifs médicaux (DM) et les diagnostics in vitro (IVD), qui devaient être examinés en commission Environnement, santé publique et sécurité alimentaire (ENVI…

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