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Le baromètre de l'expérience patient confirme la montée en maturité des établissements
22 juillet 2013 à 16h26
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L'agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a de nouveau sévi contre la société CERAVER (lire notre sujet du 02/05/2013). A tel point qu'elle a décidé de retirer du marché le 11 juillet 2013 des dispositifs médicaux mis sur le marché sans marquage CE. Il s'agit des cotyles CERAFIT de révision HA et les rondelles de blocage pour cotyle CERAFIT de révision, mis sur le marché après le 1er septembre 2009, sans tenir compte du reclassement en 2009 de ces cotyles en classe III.
Des emphases tibiales…
