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Par Sandra Jégu
25 février 2014 à 16h07
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (Ema) s'est réuni du 17 au 20 février à Londres. Il recommande aujourd'hui de nouvelles restrictions d’utilisation des médicaments contenant du ranélate de strontium (Protelos), fait savoir l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans un point d'information, ce 25 février.
Le CHMP se positionne donc en faveur du maintien de l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) du Protelos…
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