La Haute Autorité de santé (HAS) met à disposition des industriels de santé un guide méthodologique qui détaille les éléments à fournir, ainsi que les attentes de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts), pour constituer un dossier de demande d'évaluation en vue d'une inscription, d'une modification des conditions d'inscription ou d'un renouvellement d'inscription d'un produit sous nom de marque sur la…