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Le baromètre 2025 de l'opérateur de compétences santé épingle la pression budgétaire
Sanofi assure avoir toujours été "proactif" pour informer sur les risques liés à la Dépakine
Par Caroline Cordier
25 février 2016 à 16h02
Dans son enquête relative aux spécialités pharmaceutiques contenant du valproate de sodium (Dépakine, Dépakote, Dépamide, Micropakine et génériques) publiée le 23 février, l’Inspection générale des affaires sociales (Igas) a dénoncé "le manque de réactivité" des autorités sanitaires françaises et du laboratoire Sanofi, principal titulaire de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la Dépakine. Ce manque de réactivité a été reproché essentiellement dans l'information aux prescripteurs et patientes…
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