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La phase de test d'instruction des dossiers d'essais cliniques montre des délais plus courts

Avant l'application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicament à usage humain, l'Agence de sécurité du médicament a mené une phase de test. Après six mois d'expérimentation, elle tire des enseignements positifs sur cette mise en œuvre.Alors que la mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain est prévue pour le mois de mai, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé(ANSM) publie un premier…

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