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La phase de test d'instruction des dossiers d'essais cliniques montre des délais plus courts

Avant l'application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicament à usage humain, l'Agence de sécurité du médicament a mené une phase de test. Après six mois d'expérimentation, elle tire des enseignements positifs sur cette mise en œuvre.

Par Jérôme Robillard

12 avril 2016 à 15h48

Alors que la mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain est prévue pour le mois de mai, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie un premier bilan…

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