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Le député Michel Barnier dépose une proposition de loi pour abolir la contention en 2030
La phase de test d'instruction des dossiers d'essais cliniques montre des délais plus courts
Avant l'application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicament à usage humain, l'Agence de sécurité du médicament a mené une phase de test. Après six mois d'expérimentation, elle tire des enseignements positifs sur cette mise en œuvre.
Par Jérôme Robillard
12 avril 2016 à 15h48
Alors que la mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain est prévue pour le mois de mai, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) publie un premier bilan…
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