Le système actuel d'évaluation et d'autorisation des molécules avant leur mise sur le marché est critiqué dans une étude du CHU de Rennes. L'équipe propose une nouvelle méthode autour de la notion de rapport enregistré."Des enquêtes systématiques démontrent que les approbations basées sur des preuves faibles et limitées sont la règle plutôt que l'exception", rappelle une équipe de recherche du CHU de Rennes(Ille-et-Vilaine) dans un travail sur l'approbation des autorisations de mise sur le…