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La molécule anti-Alzheimer lecanemab ne bénéficie pas d'une autorisation en Europe

L'Agence européenne du médicament a refusé l'autorisation de mise sur le marché du lecanemab, qui s'adresse aux malades d'Alzheimer à un stade précoce. Les acteurs de la recherche et représentants des usagers parlent de "coup dur".

Par Cécile Rabeux

30 juillet 2024 à 15h50

Les laboratoires Eisai et Biogen, qui commercialisent le lecanemab, ont annoncé qu'ils demanderont un réexamen de la décision de l'Agence européenne du médicament. (Sipany/Sipa)
Les laboratoires Eisai et Biogen, qui commercialisent le lecanemab, ont annoncé qu'ils demanderont un réexamen de la décision de l'Agence européenne du médicament. (Sipany/Sipa) Droits réservés

L'Agence européenne du médicament a rendu son avis le 25 juillet. Elle n'autorise pas la mise sur le marché du lecanemab, commercialisé par les laboratoires Eisai et Biogen sous le nom Leqembi. Cette molécule, tout comme le donanemab, est un anticorps monoclonal qui s'…

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