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Le quatrième plan national maladies rares élargit ses actions à l'Europe

La ministre de la Santé Catherine Vautrin a dévoilé le plan national maladies rares 2025-2030. Doté de 223 M€ par an, il définit de nouvelles priorités comme le renforcement des biobanques et le développement des thérapies. Après la labellisation de nouveaux centres de référence, la France doit appuyer une collaboration européenne plus forte.

Par Perrine Debacker — à Paris

25 février 2025 à 16h58

Le Gouvernement indique avoir dégagé une enveloppe de près de 36 millions d'euros de crédits nouveaux pour le fonctionnement des centres de référence maladies rares. (Perrine Debacker/Hospimedia)
Le Gouvernement indique avoir dégagé une enveloppe de près de 36 millions d'euros de crédits nouveaux pour le fonctionnement des centres de référence maladies rares. (Perrine Debacker/Hospimedia) Droits réservés

Repoussée d'un an en raison du contexte politique, la publication du quatrième plan national maladies rares était attendue. Il a été présenté ce 25 février …

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