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La mise sur le marché du donanemab contre Alzheimer reçoit un avis favorable européen
L'agence européenne des médicaments donne un avis favorable à la commercialisation en Europe du donanemab pour le traitement d'un Alzheimer à un stade précoce symptomatique de la maladie. L'autorisation est dans les mains de la Commission européenne.
Par Marie Sénéchal
1 août 2025 à 15h35
Dans un avis du 24 juillet, le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour que le médicament donanemab, développé par Eli Lilly and Company sous le nom de Kisunla, bénéficie d'une autorisation…
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