L'agence du médicament réduit les autorisations des produits de contraste à base de gadolinium

L'Agence européenne du médicament (EMA) a procédé à des suspensions et des restrictions d'autorisations de mise sur le marché de produits de contraste à base de gadolinium, des spécialités utilisées en imagerie. Leur sécurité est mise en cause en raison d'une rétention de gadolinium dans le tissu cérébral des patients. La toxicité éventuelle d'une telle présence à long terme n'est pas connue. L'EMA a procédé à une revue de la littérature qui a confirmé cette rétention, précise l'Agence nationale…