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L'évaluation de la qualité et la tarification des Ehpad peuvent et doivent être améliorées
L'Agence européenne du médicament élargit les restrictions françaises sur le valproate
Par Jérôme Robillard
13 juin 2018 à 15h22
Saisie pour arbitrage par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en 2017, l'Agence européenne du médicament (EMA) vient de rendre son avis sur le valproate. Cette substance, principe actif de la Dépakine, a des effets tératogènes. L'EMA suit, dans sa décision, la ligne tracée par l'agence française avec une contre-indication de l'utilisation de médicament à base de valproate pour traiter les troubles bipolaires. L'ANSM souligne, dans un communiqué, que l'EMA…
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