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L'agence du médicament impose le retrait de défibrillateurs externes

Par Jérôme Robillard

8 novembre 2019 à 15h08

Les établissements de santé, à l'instar de lieux publics comme les aéroports et les mairies, sont concernés par une mesure de police sanitaire prise par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Elle concerne les produits Telefunken et HeartReset HR1 et FA1, fabriqués par la société néerlandaise GGT Holding BV. "Il a été mis en évidence que ces défibrillateurs ont été commercialisés en l'absence de certificat de conformité CE valide entre 2014 et 2019", précise…

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