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MedTech Europe demande un report de l'application du règlement européen sur les DM

Par Jérôme Robillard

25 mars 2020 à 11h30

Pleinement mobilisée face à l'épidémie du virus Sars-Cov-2, l'industrie du dispositif médical (DM) demande, dans un communiqué de MedTech Europe, une "pause" dans la mise en œuvre de la nouvelle réglementation européenne. Elle doit en effet commencer à s'appliquer dès le 26 mai 2020 — et 2022 pour les DM de diagnostic in vitro. "Actuellement et au cours des prochains mois, aider les systèmes de santé à surmonter cette épidémie est et sera la priorité et l'attention de chacun", estime MedTech Europe…

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