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La troisième et ultime circulaire tarifaire 2025 reverse 1,4 Md€ aux hôpitaux et cliniques
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Le Sénat débute son examen des lois sur la fin de vie dans un contexte de questionnements
Par Jérôme Robillard
16 juillet 2020 à 09h03
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Dans un point d'information, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce l'octroi d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte pour une spécialité pharmaceutique contre la maladie Covid-19. Il s'agit du remdesivir, un antiviral initialement développé contre Ebola par Gilead. Depuis le 3 juillet, il bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe.
"Au vu des limites de la démonstration clinique en termes d’efficacit…
