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L'Agence européenne du médicament commence à examiner les anticorps monoclonaux

Après les échecs de différents traitements pour lutter contre la maladie Covid-19, les anticorps monoclonaux offrent les pistes thérapeutiques les plus explorées. Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament (EMA) annonce avoir engagé deux révisions en continu (rolling review), une procédure qui permet d'évaluer en continu les données transmises plutôt qu'une soumission unique lors de la demande d'autorisation.

Les combinaisons casirivimab/imdevimab, de…

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