17h50
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La transformation de l'offre pour les enfants handicapés nécessite une coconstruction
17h50
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17h34
Lu, vu et entendu
Des réseaux détournent des millions d'euros à l'Assurance maladie via les centres de santé
17h27
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La coopération internationale prend des engagements sur l'approche Une seule santé
Par Caroline Cordier
12 mars 2021 à 15h26
Une "grande première" mondiale au CHU de Montpellier (Hérault) est annoncée le 11 mars dans un communiqué, avec la réalisation voici quelques mois d'une thérapie génique pour guérir une maladie rare chez un jeune patient. Les équipes de neurologie pédiatrique et de neurochirurgie pédiatrique de l'établissement ont en effet réalisé en décembre 2020 "l'injection intracérébrale d'un gène porté par un virus inactivé pour guérir une maladie génétique rare de l'enfant, le déficit en décarboxylase des …
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