Par décision publiée le 1^er février, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) officialise les nouvelles lignes directrices relatives aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments expérimentaux à usage humain. Cette décision permet de s'accorder avec les règles européennes publiées en 2017, alors que les précédentes bonnes pratiques dataient de décembre 2015. Elles concernent les essais cliniques et incluent les produits placebo. Le champ…