À compter du 6 janvier, les initiations de traitement du valproate de sodium — le principe actif de la Depakine — et ses dérivés seront réservés aux neurologues, psychiatres et pédiatres pour les adolescents et les hommes susceptibles d'avoir des enfants. Une décision prise par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé afin de réduire les risques de troubles neurodéveloppementaux d'un enfant à naître liés à l'exposition au valproate d'un enfant à…