Une déclaration commune est envoyée par dix-sept autorités nationales compétentes pour les dispositifs médicaux à la Commission européenne. Elles espèrent la tenue d'un dialogue visant à échanger sur les moyens nécessaires pour faire fonctionner de manière plus cohérente et harmonisée le cadre réglementaire de la nouvelle réglementation européenne sur ces produits. Plusieurs priorités d'évolution sont identifiées à court et moyen terme par ces agences, dont fait partie l'Agence nationale de…