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Les pratiques d'un hôpital francilien interrogent la prise en soins des enfants autistes
Par Cécile Rabeux
9 février 2026 à 17h59
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Une équipe de chercheurs du Centre national de la recherche scientifique (CNRS), en collaboration avec des scientifiques de l'université de Harvard (États-Unis), ont identifié un mécanisme moléculaire particulier, qui serait à l'origine des formes génétiques les plus fréquentes de la sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Charcot, et de la dégénérescence fronto-temporale. En neutralisant cette anomalie, les équipes de recherche sont parvenues "à empêcher la dégénérescence prématur…
