Un mécanisme moléculaire à l'origine de la maladie de Charcot a été identifié

Une équipe de chercheurs du Centre national de la recherche scientifique (CNRS), en collaboration avec des scientifiques de l'université de Harvard (États-Unis), ont identifié un mécanisme moléculaire particulier, qui serait à l'origine des formes génétiques les plus fréquentes de la sclérose latérale amyotrophique, aussi appelée maladie de Charcot, et de la dégénérescence fronto-temporale. En neutralisant cette anomalie, les équipes de recherche sont parvenues "à empêcher la dégénérescence prématur…