Plus que jamais en cette période de crise et de désinformation, la mission des journalistes d'HOSPIMEDIA est d'analyser et de vérifier les informations des secteurs sanitaire et médico-social. Notre rédaction vous garantit ainsi des contenus fiables et exclusifs.
En savoir plus sur notre traitement de l'information.
Lara Hermann, présidente de l'Association française du syndrome d'Angelman

"La moitié de nos enfants ne bénéficient pas d'une communication alternative pourtant essentielle"

Lara Hermann

Le 15 février est la journée mondiale du syndrome d'Angelman. Cette maladie génétique se caractérise par une déficience mentale et un retard du développement moteur. Lara Hermann, présidente de l'association de parents, souhaite que les prises en charge des établissements médico-sociaux soient mieux adaptées à ces enfants qui ne parlent pas.

Hospimedia : "Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare donc mal connue, y compris des professionnels. Combien de personnes sont porteuses du…

Prolongez votre lecture et profitez d'HOSPIMEDIA
gratuitement pendant 7 jours

Je suis abonné - connexion

Renseignez votre e-mail pour profiter d'un accès gratuit pendant 7 jours :


À la une

À la une

Aide à domicile — Les services autonomie se construisent malgré le flou et les inquiétudes sur le terrain

Lire l'article

Politique de santé — Le quatrième plan national maladies rares tarde à être lancé

Lire l'article

HOSPIMEDIA,
l'information indispensable aux décideurs de la santé

  • Une édition envoyée chaque matin par email avec l'essentiel de l'actualité
  • La couverture complète du sanitaire et du médico-social sur toute la France
  • L'indépendance journalistique, garantie sans publicité
  • Tester gratuitement