Qualité

Le slogan "Les antibiotiques c'est pas automatique" est ancré dans les esprits mais reste parfois difficile à mettre en œuvre. Pour aller plus loin, le groupe de travail écoprescription en infectiologie, piloté par le centre régional en antibiothérapie de Normandie Normantibio et l'Observatoire des médicaments, des dispositifs médicaux et de l'innovation thérapeutique, définit quelques pratiques d'écoprescription d'antibiotiques (à télécharger ci-dessous). Il préconise de moins prescrire grâce à…

L'autonomie du patient hospitalisé passe aussi par l'auto-administration de médicaments. Pour sécuriser cette pratique, la Haute Autorité de santé met à jour sa recommandation de bonnes pratiques et une boîte à outils à destination des professionnels de santé. Cette actualisation du guide intervient à la suite d'un retour d'expériences avec des structures régionales sur les facteurs facilitants et les difficultés rencontrées. Cinq sujets sont intégrés et détaillés dans cette nouvelle version, pr…

La saison épidémique de la bronchiolite touche à sa fin ce qui permet à Santé publique France de tirer un premier bilan de l'activité hospitalière (à télécharger ci-dessous). "L’intensité de l’épidémie apparaît ainsi, à ce stade de la saison, globalement inférieure à ce qui avait été observé les saisons antérieures chez les nourrissons de moins de 3 mois", synthétise-t-elle. L'évaluation de l'agence se caractérise par des séries de graphiques, selon les catégories d'âges, sur les passages aux urgences…

La concertation, lancée pendant l'été 2024, est désormais terminée. La Direction générale des entreprises publie sa méthodologie d'évaluation de l'empreinte carbone des médicaments. Les industries de santé représentent environ 4% du total national des émissions de gaz à effet de serre (60% liés à la production des médicaments et 40% pour les dispositifs médicaux). L'ambition est de réduire les émissions du secteur pharmaceutique de 33% d'ici 2030. Cette méthodologie permettra un suivi des actions…

Même si le produit est retiré du marché depuis fin 2009, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) poursuit sa surveillance des cas d'hypertension artérielle pulmonaire du Mediator. Elle publie, sur son site Internet, le rapport d'enquête courant d'octobre 2020 à septembre 2023 de ce suivi associant pharmacovigilance et études de pharmaco-épidémiologie. "Aucun nouveau signal de sécurité n'a été mis en évidence", rassure l'ANSM. Sur ces trois ans, vingt-quatre nouveaux…

La vague hivernale du virus respiratoire syncytial (VRS), à l'origine de la bronchiolite, touche à sa fin. Sur la base de ce constat, la Direction générale de la santé publie un message urgent annonçant la fin de la campagne de l'immunisation contre le VRS pour les femmes enceintes et les nouveau-nés et nourrissons. Cette campagne est achevée depuis le 31 janvier en France hexagonale et pour les autres départements et régions d'outre-mer, à l'exception de Mayotte. "Au-delà de cette date, la circulation…

C'est par la voix du Gouvernement qu'est annoncée la prolongation de l'accès au traitement Wegovy, indiqué contre l'obésité, pour 3 000 patients. Ces derniers ont bénéficié du traitement du laboratoire Novo Nordisk d'abord grâce au dispositif dérogatoire d'accès précoce puis dans la procédure de continuité de traitement lorsque l'entreprise a décidé de sortir du cadre de l'accès précoce. En octobre 2023, Novo Nordisk s'est engagé à fournir son médicament à titre gracieux jusqu’à fin janvier 2025…