Dispositifs médicaux


Adaptation de la législation au droit de l'UE en matière de santé

Le Sénat adopte un projet de loi

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Les sénateurs ont adopté le 10 février, en séance publique, le projet de loi visant à adapter la législation nationale au droit de l'Union européenne en matière de santé, de travail et de communications électroniques, déposé en septembre dernier.…

Soins transfrontaliers

Une directive aucunement destinée à favoriser "le tourisme médical"

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Pour Françoise Grossetête, eurodéputée UMP, la directive sur les soins transfrontaliers adoptée le 19 janvier dernier par le Parlement européen (lire notre article du 19/01/2011) n'est aucunement destinée à favoriser "le tourisme médical" mais au…

DMP : démarrage en douceur à l’hôpital

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Après une ultime période de test technique lancée en ce début d’année, le déploiement du DMP sera progressif dans les établissements de santé, tout comme en ville. L’Agence des systèmes d’information partagés de santé (ASIP Santé) se garde, par…

Normalisation des dispositifs médicaux communicants

Un groupe d'experts mis en place pour établir des recommandations

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La Direction générale de la compétitivité, de l'industrie et des services (DGCIS) et le Syndicat national de l'industrie des technologies médicales (SNITEM) viennent de mettre en place un groupe d'experts académiques et industriels qui devrait…

Métiers en santé de niveau intermédiaire : le chaînon manquant

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La diffusion ce 2 février du rapport relatif aux métiers en santé de niveau intermédiaire clôt une série de publications dédiées aux Ressources humaines (RH) en santé, débutée avec le rapport sur la formation des cadres de santé (lire notre article…

Référentiel de certification des logiciels d’aide à la prescription

La HAS propose une version préliminaire en consultation publique

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Depuis le 31 décembre et jusqu'au 11 février, la Haute autorité de santé (HAS) propose aux professionnels, organismes et institutions concernés par les Logiciels d'aide à la prescription (LAP) hospitaliers de donner leur avis* sur une version…

Adoption du tarif global en EHPAD

La FEHAP demande le transfert de l'enveloppe soins de ville

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Pour la Fédération des établissements hospitaliers et d’aide à la personne à but non lucratif (FEHAP), le passage au tarif global pour les Établissements d'hébergement pour personnes âgées dépendantes (EHPAD) devrait s'accompagner d'un transfert de…

Produits sanguins

L'autosuffisance au prix de l'efficience

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L'Inspection générale des affaires sociales (IGAS) propose dans un rapport disponible en ligne 25 pistes pour garantir, en France, en matière de produits sanguins, "le maintien d’une autosuffisance assise sur le don éthique et garantissant tant la…

Béatrice Espesson, maître de conférences-HDR, avocate droit des affaires

Pour les dispositifs médicaux, le risque majeur reste le défaut de signalement

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Hospimedia : "De quelle manière les fabricants de Dispositifs médicaux (DM) sont-ils responsables de leur fabrication ? Quelles sont les règles qu'ils doivent respecter ? Béatrice Espesson : Les fabricants de Dispositifs médicaux (DM) sont tenus…

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