La société Medtronic vient d'avertir les médecins assurant le suivi de patients porteurs de neurostimulateurs implantables Kinetra (fabriqués avant décembre 2003), les directeurs d'établissements ainsi que les correspondants locaux de matériovigilance d'un possible dysfonctionnement du dispositif médical suite à une défaillance interne. La société leur recommande, dans un courrier expliquant l'origine du problème, les dispositifs affectés et la probabilité d'occurrence, de "considérer la…