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Les objectifs de dépenses des activités hospitalières sont officialisés
Par Sandra Jégu
18 février 2014 à 11h35
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L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de notifier au laboratoire Janssen un avis favorable à sa demande d’Autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour l'Ibrutinib déposée le 15 janvier dernier, fait-elle savoir dans un point d'information en date du 17 février. L'Ibrutinib obtient cet ATU de cohorte, dans l'attente de la délivrance d'une Autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée. L'Ibrutinib est un médicament en cours de développement…
