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Pharmacogénétique et thérapie génique bouleversent la prise en charge des handicaps rares

Les dernières avancées de la pharmacogénétique et de la thérapie génique permettent de sauver des enfants atteints de maladies rares jusqu'alors condamnés à brève échéance. Mais elles obligent à réfléchir au bénéfice-risque et à la prise en charge.

Par Emmanuelle Deleplace — à Paris

28 mai 2019 à 15h03

L'European Academy of Childhood Disability (EACD) qui s'est tenue à Paris du 23 au 25 mai a réuni les experts internationaux de la recherche sur le handicap de l'enfant. Les recherches sur la pharmacogénétique et la thérapie génique ont fait un bon ph…

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