En l'absence de bénéfices cliniques suffisamment probants, l'Agence européenne du médicament ne recommande pas l'approbation de l'aducanumab. Des effets secondaires notables ont également été constatés. Cette molécule, qui s'adresse à un faible pourcentage de patients, vise à freiner l'évolution de la maladie à un stade précoce.
L'Agence européenne du médicament(AEM) a tranché. Elle s'oppose à l'autorisation de mise sur le marché de l'aducanumab, anticorps monoclonal du laboratoire Biogen —…