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L'Agence européenne du médicament s'oppose au nouveau traitement contre Alzheimer

En l'absence de bénéfices cliniques suffisamment probants, l'Agence européenne du médicament ne recommande pas l'approbation de l'aducanumab. Des effets secondaires notables ont également été constatés. Cette molécule, qui s'adresse à un faible pourcentage de patients, vise à freiner l'évolution de la maladie à un stade précoce.

Par Cécile Rabeux

23 décembre 2021 à 15h51

Pour les malades et leurs familles la déception est grande. Les espoirs se tournent désormais vers les nouvelles études cliniques demandées par l'agence américaine. (Amélie Benoist/BSIP)
Pour les malades et leurs familles la déception est grande. Les espoirs se tournent désormais vers les nouvelles études cliniques demandées par l'agence américaine. (Amélie Benoist/BSIP) Droits réservés

L'Agence européenne du médicament (AEM) a tranché. Elle s'oppose à l'autorisation de mise sur le marché de l'aducanumab, anticorps monoclonal du laboratoire Biogen — commercialis…

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