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L'agence européenne autorise le médicament anti-Alzheimer lecanemab sous conditions
Après un premier avis négatif, le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne du médicament recommande la mise sur le marché du lecanemab. L'autorisation est toutefois restreinte pour limiter les risques d'effets secondaires.
Par Cécile Rabeux
15 novembre 2024 à 15h07
L'Agence européenne du médicament a réexaminé son avis de juillet et recommande désormais d'autoriser la mise sur le marché de la molécule lecanemab, commercialisée par les laboratoires Eisai et Biogen sous le nom Leqembi (lire notre article). Ce médicament,…
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