Associations

Le dépistage de la maladie rénale en biologie médicale va être facilité

Les innovations pharmaceutiques laissent espérer des économies sur la maladie rénale chronique mais nécessitent d'améliorer la précocité du dépistage. Une nouvelle organisation en biologie va faciliter cet objectif.

Des associations regrettent à nouveau l'absence de ministère dédié à l'enfance

Des associations estiment qu'un ministère dédié à l'enfance serait plus à même de porter leurs priorités. Elles demandent des précisions sur les moyens, objectifs et périmètres de la nouvelle haute-commissaire, Sarah El Haïry.

Les psychiatres s'alarment de nouveau des amalgames entre maladie et dangerosité

En réaction aux déclarations du ministre de l'Intérieur dans le cadre de l'attentat survenu à Mulhouse, les psychiatres hospitaliers s'inquiètent une nouvelle fois des amalgames entre les maladies psychiatriques et les passages à l'acte terroriste.

Trois cents praticiens à diplôme hors Union européenne entament une grève de la faim

La tension monte d'un cran autour de la situation précaire des Padhue. Ce 5 mars, à l'appel de l'Ipadecc, quelque 300 praticiens entament une grève de la faim, avant une mobilisation ce week-end. FPS, SOS Padhue et le SNPADHUE montent aussi au créneau, avec le soutien d'autres syndicats et même de certains établissements.

Les Padhue se mobilisent une nouvelle fois pour leur régularisation. (Voisin/Phanie)

Les candidatures pour les trophées 2025 de l'expérience patient sont encore ouvertes

La date limite pour candidater à l'édition 2025 des trophées de l'expérience patient est fixée au 14 mars. L'Institut français de l'expérience patient espère dépasser le nombre de candidatures des deux précédentes années, à savoir 120 en 2023 et 115 en 2024. L'événement est l'occasion de mettre en lumière des idées novatrices et actions concrètes et impactantes concernant l'amélioration des relations entre les usagers et les professionnels de santé, l'amélioration de la dimension clinique ou encore…

Un plan vise à mieux capitaliser sur l'expérience des présidents de commissions médicales

Les conférences nationales de présidents de CME de CHU, CH et CHS ont dévoilé ce 27 février leur plan pour mieux reconnaître et valoriser l'expérience des présidents de CME et CMG après leur mandat. L'enquête qu'elles ont menée dans ce cadre montre que les "valorisations réussies" sont encore rares.

Les trois conférences portent des propositions concrètes pour valoriser l'expérience et l'expertise des praticiens élus à la tête des CME et CMG. (Image source/BSIP)

Des recommandations sont publiées sur le parcours en radiothérapie interne vectorisée

Porté par le groupe pharmaceutique Advanced Accelerator Applications, le projet Territoriv s'est penché sur le parcours des patients traités par radiothérapie interne vectorisée (Riv). L'association nationale des dispositifs spécifiques régionaux en cancérologie (DSRC) a été sollicitée pour y participer. Le site du DSRC Onco Nouvelle-Aquitaine relaie les recommandations finales accompagnées de leurs annexes et des infographies régionales (à télécharger ci-dessous).

Une enquête a été menée dans chaque…

Cinq préconisations sont posées sur la démocratie sanitaire dans le Grand-Est

France assos santé Grand-Est liste une série de recommandations pour amorcer une collaboration avec l'ARS Grand-Est sur les processus de nomination des représentants associatifs dans les commissions des usagers.

Le gel des contrats de service civique est levé

Par communiqué du 24 février, le ministère des Sports, de la Jeunesse et de la Vie associative annonce que le gel des contrats de service civique est levé. Faute de budget 2025, plus aucun contrat n'a pu être signé depuis le 1^er février. L'adoption du projet de loi de finances met donc fin à cette interruption du dispositif de plus de trois semaines (lire notre article). "Les organismes agréés (associations, institutions publiques) peuvent désormais reprendre la saisie des contrats sur la plateforme…

Le quatrième plan national maladies rares élargit ses actions à l'Europe

La ministre de la Santé Catherine Vautrin a dévoilé le plan national maladies rares 2025-2030. Doté de 223 M€ par an, il définit de nouvelles priorités comme le renforcement des biobanques et le développement des thérapies. Après la labellisation de nouveaux centres de référence, la France doit appuyer une collaboration européenne plus forte.

Le Gouvernement indique avoir dégagé une enveloppe de près de 36 millions d'euros de crédits nouveaux pour le fonctionnement des centres de référence maladies rares. (Perrine Debacker/Hospimedia)