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Le Syndicat national des médecins homéopathes français (SNMHF) demande dans un communiqué à être associé à la réflexion sur la méthodologie appropriée à l'évaluation des médicaments homéopathiques demandée par la ministre des Solidarités et de la Santé. La Haute Autorité de santé (HAS) est en effet en train d'évaluer les médicaments et en particulier le service médical rendu (SMR) par classe thérapeutique.

Le syndicat rappelle que dans la pratique homéopathique "le médicament est généralement prescrit…

La société française Carmat a annoncé ce 1^er août par communiqué le succès de la première transplantation cardiaque d'un patient précédemment implanté avec son cœur artificiel. L'implantation de la bioprothèse Carmat a été réalisée en octobre 2017 au National center for cardiac surgery d'Astana au Kazakhstan. Huit mois plus tard courant juin, celle-ci a pu être explantée pour permettre avec succès la transplantation d'un greffon de cœur. "Le patient souffrant d'insuffisance cardiaque terminale n…

Nouveau paradigme dans la politique de prévention des infections au virus de l'immunodéficience humaine (VIH), la prophylaxie pré-exposition (Prep) est permise grâce au médicament Truvada, commercialisé par Gilead. Le brevet européen de ce produit de santé a expiré pendant l'été dernier mais la commercialisation et le monopole du laboratoire sont poursuivis grâce au certificat complémentaire de protection (CCP) de ce produit coûteux. En France, la justice a déjà procédé à l'annulation de cette extension…

La Clinique Notre-Dame à Vire (Calvados), établissement médico-chirurgical de quelque 90 lits et places, est reprise par Vivalto Santé, qui poursuit de ce fait son développement en Normandie. Le groupe d'hospitalisation privée a annoncé le 27 juillet avoir fait l'acquisition de cette clinique, qui devient la septième structure gérée par Vivalto dans la région. En effet, après avoir acquis en 2011 la Polyclinique de la Baie à Avranches (Manche), Vivalto a repris : en 2016 la Clinique de l'Europe …

Maillon central de la chaîne de mise sur le marché des dispositifs médicaux (DM), les organismes notifiés, chargés de délivrer le marquage CE, vont être moins nombreux pour permettre l'application de la nouvelle réglementation européenne sur ces produits de santé. Sur les cinquante-huit organismes ayant compétence pour les DM, régis actuellement par trois directives, seulement vingt et un ont déposé un dossier pour poursuivre leurs missions dans le cadre du règlement européen les concernant. Pour…