09h51
Politique
Les décrets sur la sclérose latérale amyotrophique devraient être publiés en janvier
Dans une proposition de résolution du 28 avril relative au livre vert sur les marchés publics, la commission des affaires européennes du Sénat relève "qu'aucun élément nouveau n'est de nature à justifier un bouleversement des règles européennes de la commande publique". Considérant la législation désormais "assimilée", elle juge qu'il convient plutôt de "préserver une certaine stabilité". Et de réclamer tout de même une "simplification des procédures et la liberté des autorités adjudicatrices".
La…
Presque tous les états membres de l'Union européenne (UE) ont été frappés par la crise financière et économique entre 2008 et 2009 et l'augmentation des déficits publics. Épargnés dans un premier temps, de nombreux hôpitaux et services de santé européens sont désormais directement touchés par ce phénomène, souligne la Fédération européenne des hôpitaux et des soins de santé (HOPE) dans son rapport "the crisis, hospitals and healthcare". Plusieurs mesures ont été mises en place par les différents…
L'Association française des acheteurs hospitaliers (AsFAH) et l'Association internationale des acheteurs publics et privés de la santé (ASSIAPS), en partenariat avec le Club des acheteurs de produits de santé (CLAPS), ont élaboré une réponse commune à la consultation européenne sur la modernisation de la politique de l'Union européenne en matière de marchés publics, dans la perspective de la prochaine réforme de la directive 2004/18. Ils réclament un cadre juridique favorable à une gestion performante…
L'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) vient de publier une étude intitulée "la mortalité évitable dans le cadre des soins dans 31 pays". Elle évalue dans quelle mesure l'indicateur de "mortalité évitable grâce au système de soins" peut être utilisé comme indicateur de résultat du système de santé. Pour cela, les auteurs se basent sur des estimations sur la période 1997-2007. Ils mesurent également la sensibilité de l'indicateur à la liste de causes de décès considé…
L'Agence européenne des médicaments (AEM) répertorie désormais dans un registre, les essais cliniques autorisés dans l'Union européenne (UE) et réalisés sur les produits pharmaceutiques. Ce nouvel outil est disponible depuis le 22 mars, signale la Commission européenne dans un communiqué. Selon John Dalli, commissaire européen chargé de la Santé et de la Politique des consommateurs, le dispositif a un double objectif pour les patients. Il doit leur permettre d'"obtenir plus facilement des informations…