Europe

L'Union européenne prévoit un plan quadriennal d'accélération des essais cliniques

Avec dix actions prioritaires, les autorités européennes dévoilent leur plan pour accélérer les essais cliniques. D'ici quatre ans, ces recherches se feront dans un cadre robuste, transparent et avec un haut niveau de protection des participants.

Interview

L'œil de... l'économiste - Gaétan Lafortune, économiste à la division santé de l'OCDE

"Il y a de plus en plus d'infirmiers mais cette croissance est moindre à l'hôpital"

Les infirmiers gagnent moins que la moyenne des Français, les médecins sont de plus en plus nombreux... Gaétan Lafortune, économiste à la division santé de l'OCDE, a comparé effectifs et rémunérations de ces deux professions par rapport au reste de l'Europe. Ce travail permet d'objectiver la situation et de déconstruire certaines idées reçues.

La Commission européenne valide cinq cas d'usage pour l'espace européen des données

Cinq cas d'usage ont été sélectionnés dans le cadre de la création de l'espace européen des données de santé. Ils concernent le Covid-19, la surveillance de la résistance antimicrobienne, les parcours de soins pour les maladies cardiométaboliques...

Un projet européen de préparation aux pandémies est lancé

Il vise à jeter les bases du futur partenariat européen pour la préparation aux pandémies. Pour cela, le projet européen Be ready coordonné par l'ANRS-MIE va définir un agenda stratégique pour la recherche et l'innovation et créer un secrétariat.

L'Europe prône un dépistage organisé des cancers du poumon, de la prostate et de l'estomac

Dans de nouvelles recommandations, la Commission européenne prône un dépistage élargi et de meilleure qualité. En plus du dépistage de trois cancers supplémentaires, elle propose notamment d'étendre à davantage de femmes celui du cancer du sein.

La position française sur l'espace européen des données de santé est en concertation

La Commission européenne a dévoilé en mai dernier sa proposition de règlement pour un espace européen de données de santé. Le texte, rappelle l'Agence du numérique en santé dans un communiqué de presse, "couvre tous les aspects de la collecte, du traitement et de l'utilisation des données de santé. Il aura des conséquences sur tous les niveaux du numérique en santé des États membres de l'Union européenne". La position française, à laquelle participe l'agence et le Health data hub, est depuis le …

L'Europe doit encore tirer les leçons de son process d'achat des vaccins contre le Covid

L'Union européenne a évalué trop sommairement la performance de son processus d'achat des candidats vaccins contre le Covid, estime la Cour des comptes européenne. Elle n'en aurait en outre pas tiré les leçons.

La Commission européenne plaide pour l'amélioration des soins de longue durée

Une recommandation de la Commission européenne sur l'accès aux soins de longue durée soutient le déploiement de plans d'actions nationaux pour développer une offre complète, accessible et de qualité. Elle vise notamment à soutenir les aidants.

La présidence française de l'Union européenne dresse un bilan sur le numérique en santé

L'Europe installe progressivement un nouveau modèle du numérique en santé. Celui-ci s'inscrit dans un cadre de valeurs, en association avec des référentiels techniques partagés et des procédures d'accès au marché clarifiées et simplifiées. Le travail collaboratif mené durant la présidence française du conseil de l'Union européenne y a contribué.

Vingt-cinq événements européens consacrés au numérique en santé se sont tenus au cours de la présidence française du conseil de l'Union européenne. Une mobilisation qui traduit le besoin de visibilité, de sensibilisation et de partage autour du sujet.

Les spécifications du marquage CE des dispositifs de diagnostic de classe D sont précisées

Sur son site Internet, le Conseil national de l'ordre des pharmaciens souligne l'harmonisation des normes de performance pour certains dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) de classe D. Un règlement d'exécution de l'Union européenne apporte ces précisions réglementaires sur le marquage CE des dispositifs concernés. Ceux classés D sont les plus à risques pour la santé publique et la sécurité des patients. Il s'agit notamment des DMDIV permettant la détection d'un agent transmissible…