Gestion des risques

Depuis sa création en 2012, Tesalys, entreprise qui conçoit, fabrique et commercialise des systèmes permettant aux hôpitaux et laboratoires de traiter à la source leurs déchets à risques infectieux, estime avoir relevé le défi de passer de start-up à véritable entreprise. La société rappelle dans un communiqué avoir, en cinq ans, levé plus de 3 millions d'euros de fonds, obtenu son homologation sur le territoire national, effectué une opération de croissance externe (Sterishred en Suisse), install…

L'incidence des hospitalisations pour brûlures a été réduite de 13,8 pour 100 000 en 2009 à 12,3 pour 100 000 en 2014, principalement chez les hommes et grâce à la mise en place d'actions de prévention telles que l'obligation d'installation de détecteurs avertisseurs autonomes de fumée. Toutefois, considérant le nombre encore élevé de patients hospitalisés pour brûlure (8 120 en France métropolitaine en 2014, dont 190 sont décédées) et leur évitabilité (9 cas sur 10 sont accidentels), Santé publique…

Lors d'un comité de pilotage sur les antiépileptiques et la grossesse ce 22 juin au ministère des Solidarités et de la Santé, une étude confirmant le risque de troubles neurodéveloppementaux précoces associé à l'exposition in utero à l'acide valproïque, principe actif de la Dépakine qui a des effets tératogènes, a été présentée. "Ce risque apparaît de l'ordre de 4 à 5 fois plus élevé parmi les enfants exposés par rapport aux enfants dont la mère n'a pas reçu d'antiépileptique pendant la grossesse…

Un service public du médicament ne résoudrait pas le problème de rupture de stocks de médicaments actuellement en progression en France, selon la ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn. Interrogée doublement par les sénateurs Dominique Watrin (CRCE, Pas-de-Calais) et Corinne Imbert (rattachée au groupe LR, Charente-Maritime) sur ce sujet lors des questions orales ce 19 juin, la ministre n'a pas adhéré à la requête du sénateur nordiste, réclamant "l'indépendance sanitaire" envers les…

Alors que la règlementation européenne sur le marquage CE des dispositifs médicaux (DM) fête ses vingt ans, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) se concentre sur les deux nouveaux règlements européens qui se profilent à l'horizon. En 2020, ils s'appliqueront à l'ensemble des DM, hormis ceux de diagnostic in vitro (DMDIV) qui bénéficient de deux années de sursis supplémentaires. Ce délai permettra notamment de constituer une classification, en quatre strates…