Plateau technique

Un patient en radiothérapie a subi une surirraditation dans un centre à Toulouse

Un incident de niveau 4 est signalé par l'Autorité de sûreté nucléaire dans un centre de radiothérapie à Toulouse. Un patient a été traité sans tenir compte d'un précédent traitement. Cette surirradiation a causé des "lésions majeures".

L'arrêt d'approvisionnement des réseaux de protoxyde d'azote est demandé

Puissant gaz à effet de serre, le protoxyde d'azote est un important émetteur dans le champ de la santé. La Société française d'anesthésie-réanimation recommande de fermer les réseaux et d'utiliser des bouteilles.

Le CH Nord-Ardennes crée des pôles inter-établissements dans son projet médico-soignant

Quatre ans après sa création, le CHI Nord-Ardennes adopte son premier projet médico-soignant pour quatre ans. La création d'un oncopole, d'une filière d'ostéoporose ou le développement de la filière femme-mère-enfant sont au centre de ce projet.

La Haute Autorité de santé propose d'intégrer l'amyotrophie spinale au dépistage néonatal

Après s'être autosaisie du sujet, la Haute Autorité de santé (HAS) recommande d'élargir le dépistage néonatal à l'amyotrophie spinale. Un dépistage précoce permettrait de prévenir ou limiter le développement de cette maladie génétique rare en s'appuyant sur les nouvelles thérapies médicamenteuses spécifiques. Le programme national de dépistage néonatal comprend actuellement treize maladies et la HAS a déjà recommandé d'en intégrer deux autres, rappelle-t-elle dans un communiqué. En complément du…

Le CHU de Reims inaugure son premier laboratoire numérique d'anatomocytophatologie

Le domaine de l'anatomocytophatologie se développe dans le numérique grâce à l'inauguration de LNPath, le laboratoire numérique du CHU de Reims. L'objectif est de faciliter les études dans ce domaine grâce à la numérisation des lames.

Le retraitement des dispositifs médicaux n'est pas la meilleure solution pour décarboner

Saisie pour préparer la mise en œuvre de l'expérimentation sur le retraitement des dispositifs médicaux, une mission d'inspection propose des pistes pour améliorer l'efficience des mesures de réduction de l'empreinte carbone. Elles ne se limitent pas au futur dispositif évalué mais englobent les achats hospitaliers et le pilotage ministériel.

L'usage croissant des dispositifs médicaux à usage unique s'explique par une volonté de limiter les risques sanitaires mais aussi par une réduction des moyens alloués aux services de stérilisation. (Humbert / Image point FR / BSIP)

L'anatomocytopathologie demande à être intégrée au Ségur numérique

Des enjeux forts en matière de digitalisation et de déploiement de l'intelligence artificielle attendent l'anatomocytopathologie. Face aux coûts et à l'interopérabilité nécessaire, France biotech demande une intégration au Ségur numérique.

L'Hôpital européen Georges-Pompidou bénéficie de deux forfaits greffes exceptionnelles

Un forfait greffe de face dont le montant est fixé à 148 199 euros (€) et un forfait greffe bilatérale des membres supérieurs pour lequel il s'établit à 158 874 €. Ces deux montants, précisés ce 4 juillet dans un arrêté du ministère du Travail, de la Santé et des Solidarités publié au Journal officiel, intéressent directement l'Hôpital européen Georges-Pompidou à l'Assistance publique-hôpitaux de Paris, dûment autorisé pour l'organisation de ces deux greffes exceptionnelles.

Ces deux forfaits "couvrent…

Le CHU de Strasbourg adapte ses procédures de sécurité en médecine nucléaire

Sur son site, l'Autorité de sûreté nucléaire fait état d'un incident déclaré par les Hôpitaux universitaires de Strasbourg (Collectivité européenne d'Alsace). Il s'agit de la contamination d'un professionnel du service de médecine nucléaire lors d'un examen de scintigraphie, à savoir la désadaptation de l'aiguille d'une seringue. Elle s'est traduite par la projection de quelques gouttes de produit sur le bras du préparateur — la décontamination ayant été mise en œuvre quinze minutes après l'incident…

Les préparations hospitalières spéciales disposent de leur cadre réglementaire

Les modalités d'habilitation des pharmacies à usage intérieur pour la réalisation de préparations hospitalières spéciales sont désormais définies dans un décret. Ce texte fixe aussi les conditions de l'autorisation temporaire.