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D'après une étude, le réseau de référence des sarcomes a augmenté la conformité aux recommandations de pratique clinique et la qualité de la chirurgie en France. Elle montre l'importance de ce type de réseau pour la prise en charge des cancers rares.

En se préparant à accueillir les informations du dossier communicant de cancérologie, l'entrepôt de données dédié au cancer se perfectionne. L'Institut national du cancer fait le point sur l'avancement de la plateforme et ses projets pilotes, qui s'appuieront sur l'intégration de nouvelles données comme des résultats d'anatomocytopathologie.

Deux universitaires d'Oxford se penchent sur le passage au privé de certains hôpitaux publics ou d'une partie de leur activité. Bilan : quasiment pas d'effets positifs sur la qualité des soins, voire une détérioration de l'état de santé des patients.

27 mars 1987. Les États-Unis encouragent l'inclusion des femmes dans les protocoles de recherche. Après avoir appréhendé, des siècles durant, le corps féminin comme un dérivé incomplet de l'entité masculine, cette première prise de conscience a pavé la voie à une meilleure prise en compte de leurs spécificités en santé.

Et si c'était une maladie rare ? Tout professionnel de santé et tout patient devraient se poser cette question pour éviter une errance diagnostique dévastatrice. Un thème central du quatrième plan national maladies rares. Attendu par l'écosystème, celui-ci ne sera finalement dévoilé qu'au printemps.

Face à l'augmentation des prix des thérapies sur le cancer et les risques qu'elle fait peser sur le budget de la Sécurité sociale, l'Académie nationale de médecine dévoile ses préconisations, autour des essais cliniques notamment.

Malgré un contexte macro-économique difficile, la filière healthtech démontre sa capacité à innover, attirant 1,8 Md€ en levées de fonds. La France demeure le deuxième pays européen en montants levés en capital-risque et nombre d'opérations en 2023.

La recherche-action Coord+Prader démontre les bienfaits d'une coordination renforcée, appuyée sur un travail autour de l'autodétermination, pour accompagner les personnes atteintes du syndrome de Prader-Willi dans la transition entre le secteur enfant et le secteur adulte. Une méthodologie transposable à d'autres situations de handicap.

Dans l'accompagnement médico-social, quand le parcours de vie prend le pas sur le fonctionnement à la place, l'environnement au sens large et les logiques d'acteurs au sein d'un territoire deviennent des leviers de la prise en charge. Pour mieux les mobiliser, le géographe Alexandre Moine a développé des diagnostics individuels territorialisés.

De nouveaux outils pour le suivi épidémiologique en santé mentale ont été développés par l'Assistance publique-hôpitaux de Paris et l'Institut Pasteur, grâce à l'intelligence artificielle. Les tentatives de suicide sont particulièrement surveillées.