Même si chaque État européen reste décisionnaire dans le domaine de la santé dans son pays, l'Union Européenne définit certaines règles applicables à chacun des membres. Nombreuses directives européennes ont ainsi des répercussions sur les systèmes de santé : elles concernent la veille sanitaire, le transfert de patients, la reconnaissance du diplôme de médecine ou encore le temps de travail.
[Paris Healthcare Week 2017] 2 000 signalements d'événements sanitaires indésirables ont été effectués en deux mois sur le portail Deux mois après l'ouverture du portail de signalement des événements sanitaires indésirables, la Direction générale de…
[Offre de soins] Le SML appelle à ne pas "démédicaliser" la prise en charge de la souffrance psychique des jeunes En application de la loi de Santé, un décret et un arrêté parus au Journal officiel le 7 mai permettent le lancement d'expérimentations…
Le contrôle de proportionnalité à l'échelon européen n'est guère apprécié par les professionnels de santé. Une proposition de directive du Parlement européen et du Conseil de l'Europe fait l'objet d'une levée de boucliers des organisations…
[Gestion des risques] La Sfar mène l'enquête au sujet des infections du site opératoire La Société française d'anesthésie-réanimation (Sfar) participera à un comité de pilotage national sur les infections du site opératoire (Iso), qui représentent,…
Les investigations se poursuivent sur l'anticancéreux Docétaxel. Ce médicament fait l'objet de l'attention des autorités sanitaires à la suite de plusieurs cas d'entérocolites d'issue fatale. Avant une dernière réunion du Comité pour l'évaluation…
[Gestion des risques] Le dispositif de surveillance du moustique tigre est activé Chaque année du 1er mai au 30 novembre, la Direction générale de la santé (DGS) active un dispositif de lutte contre Aedes Albopictus (dit moustique tigre) et de…
[Politique de santé] Le renforcement de l'offre de soins visuels fait l'objet d'une double politique contractuelle Dans la suite de l'article 67 de la loi de financement de la sécurité sociale (LFSS) pour 2016, une décision conjointe de la Direction…
Depuis un décret du 16 décembre, les fabricants de dispositifs médicaux (DM) ou leurs mandataires disposent d'un délai de six mois pour fournir un résumé des caractéristiques de leurs produits à l'Agence nationale de sécurité du médicament et des…
La Commission européenne a dévoilé ce 26 avril son socle des droits sociaux, une recommandation compilant vingt principes et droits essentiels mais non contraignants devant contribuer au bon fonctionnement et à l'équité des marchés du travail et des…
"Les caractéristiques et les complexités du secteur des dispositifs médicaux (DM) restent à découvrir pour de nombreuses personnes", estime Stéphane Regnault, le président du Syndicat national des industries des technologies médicales (Snitem).…
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