16h09
Ressources humaines
Le Dr Ziad Khodr prend la tête de la commission médicale du CH de Saint-Omer
MCO
L'État subventionnera la construction du Pôle sanitaire Ouest de la Réunion pour 50 millions d'euros
Validé le 16 juillet dernier par le Comité interministériel de la performance et de la modernisation de l'offre de soins hospitaliers (COPERMO), le projet de construction du Pôle sanitaire Ouest (PSO) de la Réunion par le CH Gabriel Martin de Saint-Paul sera soutenu à hauteur de 50 millions d'euros par l'État (lire notre sujet du 31/01/2013 et notre bref du 17/07/2013). À ce financement s'ajoutent 6,1 millions d'euros alloués via le Fonds européen de développement régional (FEDER), 4 millions par…
Les ARS sont invitées à garantir la continuité des soins estivale en IVG et radiothérapie
La DGOS a mis en ligne le 24 juillet une instruction exposant les conditions de prise en charge des Interruptions volontaires de grossesse (IVG) durant la période estivale. En effet, si l'enquête mensuelle qualitative lancée le 1er mars dernier auprès des ARS n'a pas identifié de problèmes majeurs dans l'accès à l'IVG pour les femmes qui la demandent, malgré "une certaine fragilité structurelle de l'offre dans plusieurs régions qui la rend vulnérable aux aléas", la "vigilance (...) reste néanmoins…
Les revenus locatifs de santé de Gecina progressent de 7,6% à périmètre courant au 30 juin
Gecina, Société d'investissement immobilier cotée (SIIC), a présenté le 23 juillet ses résultats au 30 juin dernier dans un communiqué, détaillés dans un rapport semestriel diffusé le même jour sur le site de la SIIC. Elle indique notamment que ses revenus locatifs de santé progressent de 7,6% à périmètre courant, soit 37,4 millions d'euros au 30 juin contre 34,7 millions fin juin 2012. Cette hausse provient des loyers issus de l’acquisition de six maisons de retraite médicalisées franciliennes …
L'ANSM décide le retrait du marché de nouveaux dispositifs médicaux CERAVER
L'agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a de nouveau sévi contre la société CERAVER (lire notre sujet du 02/05/2013). A tel point qu'elle a décidé de retirer du marché le 11 juillet 2013 des dispositifs médicaux mis sur le marché sans marquage CE. Il s'agit des cotyles CERAFIT de révision HA et les rondelles de blocage pour cotyle CERAFIT de révision, mis sur le marché après le 1er septembre 2009, sans tenir compte du reclassement en 2009 de ces cotyles en classe III.
Des emphases tibiales…