Le cahier des charges de l'expérimentation nationale faisant évoluer les modalités de la connaissance de l'utilisation et de la prise en charge des médicaments onéreux administrés par les établissements de santé est modifié par un arrêté publié dans…
Le 21 janvier, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a autorisé le centre de thérapie cellulaire et génique de l'Assistance publique-hôpitaux de Paris (AP-HP) à fabriquer et distribuer des médicaments de…
En 2019 en France, 36 sociétés développent 84 produits de thérapie génique et cellulaire répartis entre 71 programmes de recherche et développement précliniques et 29 études cliniques (phase 1 à 3). Une filière de près de 115 acteurs se consacre…
Information mise à jour : Il s'agit bien d'un audit croisé sur l'interruption de tâche pendant l'administration de médicaments et non d'un audit croisé sur la prise en charge médicamenteuse comme indiqué par erreur précédemment. Le Réseau santé…
La Société française de pharmacie clinique (SFPC) et la commission des pharmaciens de CHU (CPCHU) proposent un guide professionnel sur les Activités pharmaceutiques relatives aux essais cliniques de médicaments et de dispositifs médicaux réalisés au…
Un consortium vient d'être lancé dans le but de produire un corpus de règles métiers pouvant être retranscrites en algorithme à destination des acteurs de la e-pharmacie. À l'origine de cette initiative, se trouvent la Société française de pharmacie…
La réponse d'Agnès Buzyn, ministre des Solidarités et de la Santé, à la recommandation de la Haute Autorité de santé sur l'accès au midazolam pour permettre des sédations profondes et continues jusqu'au décès à domicile, ne se sera pas faite…
Près de deux ans après la publication de recommandations sur la mise en œuvre d'une sédation profonde et continue maintenue jusqu'au décès, la Haute Autorité de santé (HAS) propose une nouvelle recommandation sur la prise en charge médicamenteuse en…
Malgré une forte baisse, une exposition des femmes enceintes aux médicaments contenant du valproate ou un dérivé demeure. Une étude du groupement d'intérêt scientifique Epi-Phare, à partir des données du système national des données de santé,…
Lancée en décembre 2016, la première action de groupe en santé franchit une nouvelle étape. L'association d'aide au parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anti-convulsivant (Apesac), qui représente les victimes de la Dépakine avait alors…
