Pharmacie

La DGOS lance un appel à projets, via une instruction (à télécharger ci-dessous), pour la mise en œuvre d'activités de pharmacie clinique par des pharmacies à usage intérieur (PUI). Cet appel à projets s'inscrit dans la mise en œuvre de l'ordonnance du 15 décembre 2016 sur les PUI qui leur confie notamment les actions de pharmacie clinique dans un souci de sécurité et de pertinence des soins : analyse pharmaceutique des prescriptions, conciliation médicamenteuse, éducation thérapeutique du patient…

Le médicament Entyvio, indiqué contre la maladie de Crohn, fait l'objet depuis mai 2017 d'un financement dérogatoire, en relais du financement post-autorisation temporaire d'utilisation (ATU), afin d'assurer la continuité de traitements. Dans un premier temps, ce financement devait s'arrêter le 30 septembre. Dans une note d'information (à télécharger ci-dessous), l'administration prolonge ce financement dérogatoire "dans la limite de l'enveloppe prévue". Cette prolongation doit "permettre une transition…

Un enfant de vingt mois, atteint d'une tumeur cérébrale, suivi depuis août 2016 par le service d'hémato-oncologie pédiatrique à l'hôpital de la Timone de l'Assistance publique-hôpitaux de Marseille (AP-HM, Bouches-du-Rhône), a fait l'objet d'une erreur de prescription, a admis le CHU le 31 octobre dans un communiqué. C'est grâce à la vigilance et l'insistance de ses parents que les complications ont pu être évitées.

L'affaire a été révélée le matin du 31 octobre par France Bleu Provence, qui évoque…

L'Association française des hémophiles (AFH) s'inquiète de la non-disponibilité sur le marché français des médicaments à durée de vie prolongée pour l'hémophilie B. Ces spécialités disposent d'une autorisation de mise sur le marché depuis 2016 sans être commercialisées en France, rappelle l'association dans un communiqué. Mais, "la négociation sur le prix entre l'industrie et le Comité économique des produits de santé (CEPS) traîne en longueur et ces acteurs oublient totalement les patients et les…

Le laboratoire Pfizer a décidé de retirer du marché le Cytotec, un médicament largement utilisé hors autorisation de mise sur la marché (AMM) pour des interruptions volontaires de grossesse (IVG) ou pour déclencher des accouchements. Un nouveau médicament, l'Angusta, qui a le même principe actif, le misoprostol, mais avec un dosage différent, devrait arriver sur le marché français en 2018 mais est encore dans l'attente de son AMM européenne. Le Collectif interassociatif autour de la naissance (Ciane…

La règlementation européenne prévoit de nouvelles obligations pour les établissements afin de lutter contre la falsification des médicaments. "De forts enjeux organisationnels, techniques et financiers sont attendus et vont impacter les pharmacies à usage intérieur (PUI)", souligne la FHF dans une note (à télécharger ci-dessous). L'identifiant unique et le système d'inviolabilité du conditionnement sont visés par la fédération qui appelle à anticiper ces changements dans le mouvement des groupements…

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a confié au laboratoire Sanofi, qui commercialise la Dépakine, d'évaluer la mise en œuvre des conditions de prescriptions et de délivrance (CPD) de ce médicament et de ses dérivés. L'association d'Aide aux parents d'enfants victimes du syndrome de l'anti-convulsivant (Apesac) fait part de son indignation dans un communiqué : "Alors que l'ANSM, sous la pression de l'Apesac, doit mettre en place et s'assurer du respect de…