Sur son site Internet, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce une évolution de la réglementation du lait maternel pasteurisé. Elle publie en ce sens le nouveau référentiel de bonnes pratiques destiné aux trente-quatre lactariums présents sur le territoire. Ce nouveau document vise à assurer la qualité et la sécurité de ce produit de santé prescrit à des nourrissons prématurés, qui se différencie du lait maternel dit cru par un traitement par la chaleur…

L'Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Inrae) détaille dans un communiqué les résultats d'une étude mondiale sur l'étendue de la pollution médicamenteuse des rivières. Ce travail de recherche s'appuie, pour la France, sur des relevés à Paris et à Beaujeu (Rhône). Des échantillons collectés par l'Inrae pour analyser soixante et une substances médicamenteuses les plus couramment utilisées, comme les antibiotiques, les analgésiques, les antidiabétiques…

L'Institut Pasteur annonce par communiqué la publication d'une étude sur la surveillance de la circulation du Sars-Cov-2 dans les établissements de soins. L'équipe de recherche analyse l'utilisation réactive de tests antigéniques face au variant Omicron. "Avec deux cycles de dépistage antigénique programmés, jusqu'à 75% des infections nosocomiales pourraient être évitées, contre 64% avec un seul cycle de dépistage, ou 47% dans le cas de tests RT-PCR* de routine uniquement pour des cas symptomatiques…

Avec la Société de toxicologie clinique (STC), la Haute Autorité de santé (HAS) diffuse des recommandations sur la prise en charge d'un enfant ayant ingéré une pile. Il s'agit des premières préconisations officielles, demandées par le ministère des Solidarités et de la Santé, face à un phénomène qui s'accroît et à une prise en charge à la seule appréciation des professionnels sur le terrain. La HAS décrit ainsi une "prise en charge minutée" aux urgences et la place de la radiographie, examen de …

Un décret, publié le 18 février, permet l'application d'une des dispositions de la loi de bioéthique. Il s'agit de la réalisation de médicaments de thérapie innovante, préparés ponctuellement dans le cadre d'une seule intervention médicale. Ces produits sont préparés dans un établissement de santé pour un patient donné et ne font pas l'objet d'une mise sur le marché. La publication de ce décret permet de se conformer à la réglementation européenne sur la définition de médicaments de thérapie innovante…

En complément de l'expérimentation du cannabis à usage médical en cours, les pouvoirs publics entendent permettre la mise en place de la création d'une filière française de culture et de production. Un décret, publié dans l'édition du 18 février du Journal officiel, définit ainsi les conditions et les modalités de cette production, à usage thérapeutique uniquement. Dans le même temps, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, qui pilote l'expérimentation, annonce par…