Jérôme Robillard

Journaliste

Fil sanitaire - en charge des sujets : fin de vie-éthique, soins de proximité, périnatalité, médico-économie, pharmacie

Normandie, Bretagne

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Les derniers articles rédigés par le journaliste

Le HCSP préconise une décision collégiale sur le tocilizumab

Sur la base d'une analyse de la littérature et l'audition de spécialistes, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) met à jour ses recommandations sur la prescription des antagonistes des IL1 et IL6 dans le traitement de la maladie Covid-19. Dans les unités de médecine et de soins critiques, il préconise de conditionner l'utilisation du tocilizumab à une décision collégiale. Le HCSP fait ainsi évoluer sa doctrine puisque dans ses recommandations précédentes, l'usage de cette molécule était envisageable…

Quatorze propositions sont émises pour améliorer les soins critiques

Le Conseil national professionnel d'anesthésie-réanimation et de médecine péri-opératoire détaille ses préconisations pour l'avenir des soins critiques. Il appelle à constituer une réserve soignante et améliorer la pertinence des admissions.

Capnet est désormais compétent sur les projets de recherche portant sur les vaccins

En raison de la crise liée à l'épidémie de la maladie Covid-19 et des enjeux de coordination, un comité de pilotage national des essais thérapeutiques et autres recherches (Capnet) a été mis en place. Ce comité labellise les projets qu'il juge prioritaires, leur permettant ainsi de bénéficier d'une procédure accélérée avec l'attribution sans tirage au sort d'un comité de protection des personnes pour l'évaluation. Au 17 juin, 50 projets ont reçu ce label.

La réglementation datant de février 2021 …

Face au Covid, épisode 4

"Axelle Van Lander, psychologue en soins palliatifs au CHU de Clermont-Ferrand"

"Face au Covid", Axelle Van Lander revient sur la mise en place du soutien psychologique pour les professionnels du CHU de Clermont-Ferrand et sur sa confrontation à la gestion d'un cluster.

Plusieurs propositions émergent pour développer le recours aux biosimilaires

Face à des taux de pénétration insuffisants, l'Académie nationale de pharmacie, l'Assurance maladie et les industriels du générique développent des propositions convergentes pour accélérer le recours aux médicaments biosimilaires.

L'arrêt de fabrication de la pompe Minimed inquiète toujours les patients concernés

Alors qu'un comité de suivi, organisé par la Direction générale de la santé, relatif à l'arrêt de fabrication de la pompe Minimed de Medtronic se tiendra le 8 juillet, le Collectif des diabétiques implantés et l'Observatoire de la transparence dans les politiques du médicament s'inquiètent, dans un communiqué, de l'absence de solutions. "En arrêtant la production de pompes à insuline implantées, le laboratoire Medtronic laisse les personnes diabétiques concernées sans solution équivalente. Les pouvoirs…

Le rapport de l'Igas suscite des réactions contrastées chez les pédiatres

Les conclusions et les constats de l'Inspection générale des affaires sociales sur la démographie de la pédiatrie sont partagés par la profession. La formation et la gradation des soins suscitent plus de divergences.

Le suivi à distance apparaît comme un sujet d'avenir pour la recherche clinique

L'Association française des entreprises de la recherche clinique tire le bilan des effets de la crise sanitaire sur la recherche clinique. Elle note l'adaptation rapide de l'écosystème et l'appui du digital pour le suivi à distance.

Les cas graves notifiés après vaccination d'un nourrisson sont en baisse

Le ministère des Solidarités et de la Santé publie son deuxième bilan annuel des obligations vaccinales du nourrisson visant à surveiller le passage de 3 à 11 vaccinations obligatoires pour les enfants nés après le 1^er janvier 2018. Le précédent bilan datait de juin 2020 et relevait un large soutien des professionnels et des analyses de sécurité satisfaisante.

Ce nouveau bilan est évidemment marqué par la crise sanitaire qui s'est traduit par une baisse transitoire des vaccinations des nourrissons…

L'agence du médicament précise la télédéclaration des ruptures de stocks

Avec la publication d'une décision sur son site Internet, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) présente les modalités de déclaration de rupture de stock ou de risque de rupture de stock d'un médicament d'intérêt thérapeutique majeur. Elles entrent en vigueur le 1^erseptembre 2021. La déclaration se fait de manière dématérialisée sur la plateforme Trustmed, déjà accessible sur le site de l'ANSM (lire notre article). Un modèle de télédéclaration est déjà défini…

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