Jérôme Robillard

Journaliste

Fil sanitaire - en charge des sujets : fin de vie-éthique, soins de proximité, périnatalité, médico-économie, pharmacie

Normandie, Bretagne

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Les derniers articles rédigés par le journaliste

La justice acte la fermeture du site de vente en ligne de médicaments de la filiale de Doctissimo

Les juges du tribunal de commerce de Nanterre estiment que l'activité de Doctipharma est illicite. Cette filiale de Doctissimo regroupe des officines et vend en ligne des médicaments. L'Union des groupements de pharmaciens d'officine a porté l'affaire devant les tribunaux pour fermer le site. Elle a obtenu gain de cause.

Les crédits alloués au titre du fonds d'intervention régional sont publiés à la hausse

Les ARS vont se partager, cette année, plus de 3,2 milliards d'euros (Md€) au titre du fonds d'intervention régional (Fir) 2016. Un arrêté, daté du 31 mai 2016, fixe les montants versés à chaque ARS. Avec 553 millions d'euros (M€), l'Île-de-France est la région la mieux dotée alors que la Corse bénéficie de 18 M€. Mais, en deux ans, la première a vu ses crédits fondre de plus de 80 M€ tandis que ceux de la seconde ont bondi de 666 684 €. Entre 2014 et 2016, les crédits alloués ont augmenté sur tout…

Paule Kujas devient conseillère en charge des produits de santé au ministère des Affaires sociales

Paule Kujas fait son entrée au cabinet de Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, en prenant la fonction de conseillère en charge des produits de santé, selon un arrêté paru au Journal officiel (JO) ce 3 mai. Elle était auparavant adjointe au chef de bureau en charge du pôle produits de santé du bureau "Qualité et sécurité des soins" de la DGOS. Un poste qu'elle occupait depuis mars 2009. Ce pôle de la DGOS a notamment la charge de la politique de la qualité de la prise …

Norbert Ifrah veut avancer lentement mais sûrement dans la lutte contre le cancer

Pressenti par le Gouvernement pour prendre la tête du conseil d'administration de l'Institut national du cancer, l'hématologue Norbert Ifrah était auditionné par la commission des affaires sociales de l'Assemblée nationale. Il promeut la recherche et insiste sur le droit à l'oubli et le rôle du dépistage.

Fiche pratique

Comment s'occuper des demandes d'allocation personnalisée d'autonomie en Ehpad ?

La loi du 28 décembre 2015 relative à l'adaptation de la société au vieillissement réforme l'allocation personnalisée d'autonomie (Apa). Une aide qui peut être versée directement à l'établissement d'hébergement. L'équipe de ce dernier joue également un rôle dans l'instruction du dossier.

Les élus locaux sont appelés à jouer leur rôle dans l'organisation des GHT

Pas de groupements hospitaliers de territoire fonctionnels sans élus. C'est, en substance, le maître-mot du 99e congrès des maires de France, réunis à Paris. Les élus locaux sont invités à être acteurs, et non simples observateurs, de la mise en place des GHT et de la validation des projets médicaux partagés.

SSR

La FHP-SSR se dit "perplexe" à propos des recommandations de la commission Véran

La FHP-SSR reste circonspecte à la lecture du rapport d'étape de la commission Véran sur la tarification des établissements de santé. Si l'organisation partage certains constats, la réforme de la tarification reste une pierre d'achoppement. Elle réclame un report de cette réforme, prévue pour le 1er mars 2017.

Six régions sont retenues pour améliorer les parcours de soins sur l'insuffisance rénale chronique

Six régions ont été sélectionnées pour participer à l'expérimentation nationale des patients souffrant d'insuffisance rénale chronique (IRC). Elle commencera à la fin de l'année, pour une durée de quatre ans. Son objectif est d'impliquer davantage le patient dans les décisions et de développer le nombre de greffe.

Paris Healthcare Week 2016

Uniha monte en première ligne pour faciliter la pénétration des biosimilaires à l'hôpital

Les nouvelles molécules des biomédicaments sont de plus en plus onéreuses. Uniha préconise des achats au niveau national, avec un travail au sein des établissements, pour favoriser l'introduction et la pénétration des biosimilaires. Les économies générées permettraient alors de pouvoir absorber l'arrivée de nouvelles molécules.

L'Union européenne trouve un accord sur les futurs règlements européens des dispositifs médicaux

Les discussions au sein de l'Union européenne sur les dispositifs médicaux touchent à leur fin. Le conseil de l'UE annonce qu'un accord sur deux projets de règlements a été trouvé. Des règlements qui renforcent les règles en vigueur et insistent sur l'évaluation avant la commercialisation.

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La rédaction, composée d’une quinzaine de journalistes, couvre diverses thématiques d'actualité des secteurs sanitaire et médico-social.

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