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Qualité

La HAS livre un flash sécurité sur les dispositifs médicaux

Sur la base de son analyse des événements indésirables graves sur les produits de santé, la Haute Autorité de santé (HAS) définit un flash sécurité "sur la récurrence des événements indésirables graves associés aux soins et leurs conséquences du fait d'un mésusage des dispositifs médicaux (DM)". Ce flash entend aussi sensibiliser les professionnels aux recommandations de bonnes pratiques. La HAS juge ainsi essentielle une formation des professionnels de santé aux DM qu'ils vont être amenés à manipuler…

Publié le 24 novembre 2021 à 14h01

Gaël Gheno

Publié le 24 novembre 2021 à 13h01

Valérie Delahaye-Guillocheau est officialisée à la tête de l'ANSM

Information mise à jour : Un décret paru au Journal officiel (JO) du 26 décembre entérine la nomination de Valérie Delahaye-Guillocheau en tant que présidente du conseil d'administration de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

La conseillère d'État Catherine de Salins va passer la main à Valérie Delahaye-Guillocheau à la présidence du conseil d'administration de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). La nomination de…

Publié le 23 novembre 2021 à 09h30

Les fiches HAS spécifiques par symptômes sur le Covid long sont actualisées et complétées

La Haute Autorité de santé (HAS) actualise ses outils à destination des professionnels de santé concernant le diagnostic et la prise en charge des symptômes prolongés du Covid-19 chez l'adulte (lire notre article). L'agence livre en outre trois nouvelles fiches sur les symptômes digestifs, les lésions oculaires et les troubles cutanés. Au total, treize documents sont désormais disponibles. Leur objectif, rappelle la HAS dans un communiqué, "est d'accélérer le repérage des personnes atteintes par…

Publié le 22 novembre 2021 à 13h18

Publié le 22 novembre 2021 à 10h17

La HAS clarifie ses attentes sur la compatibilité IRM des dispositifs médicaux

Les conclusions des travaux lancés en 2021 de la Haute Autorité de santé sur la compatibilité IRM des dispositifs médicaux (DM) sont désormais connues. La Commission nationale d'évaluation des DM et des technologies de santé (Cnedimts) publie, sur le site de la HAS, le guide d'évaluation de cette compatibilité. Ce guide intervient en raison d'une auto-saisine liée à l'hétérogénéité de cette caractéristique pour les DM implantables. Selon les conclusions, l'amélioration d'un implant permettant un…

Publié le 22 novembre 2021 à 10h02