Qualité

Le comité expert de l'agence du médicament ouvre la voie au cannabis thérapeutique à l'hôpital

Information mise à jour : Dans un communiqué daté du 27 décembre, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique souscrire aux conclusions de son Comité scientifique spécialisé temporaire. L'article a été mis à jour avec l'ajout d'un paragraphe à la fin.

Les premières conclusions du Comité scientifique spécialisé temporaire (CSST) de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) plaident en faveur de l'utilisation du cannabis th…

Les résultats 2018 des indicateurs de qualité et de sécurité des soins appellent des ajustements

Vingt-deux indicateurs de qualité et de sécurité des soins (de structure, de processus et de résultat) ont été recueillis en 2018, obtenant des résultats plus ou moins satisfaisants. En 2019, certains se poursuivront, d'autres seront ajustés et d'autres encore abandonnés. La mesure s'adapte toujours dans un but d'amélioration des pratiques.

Le site Scope Santé présente les résultats des indicateurs de qualité et de sécurité des soins 2018.

Le ministère de la Santé publie deux fiches d'information patiente sur l'implant Essure

Plus commercialisé en France depuis septembre 2017, l'implant de stérilisation définitive Essure, produit par Bayer, fait l'objet d'un comité de suivi des femmes porteuses de ce dispositif médical (DM) par le ministère des Solidarités et de la Santé. À l'issue de la dernière réunion de ce comité, deux fiches d'information patiente (à télécharger ci-dessous) ont été mises en ligne le 25 décembre. Elles ont été rédigées en collaboration avec le Collège national des gynécologues et obstétriciens fran…

Un arrêté actualise les seuils des référentiels fixés pour les Caqes

Les référentiels concernant les contrats d'amélioration de la qualité et de l'efficience des soins (Caqes), qui lient les établissements de santé, leur ARS et leur organisme local d'assurance maladie, sont mis à jour par un arrêté publié dans l'édition du 22 décembre du Journal officiel. Ce texte règlementaire prévoit notamment un taux de pénétration des médicaments génériques à hauteur de 49% des prescriptions. Plusieurs autres taux d'évolution sont fixés dans ce texte :

évolution des dépenses de…

L'ANSM lance une enquête nationale de matériovigilance sur la dialyse

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) entend surveiller la survenue d'effets indésirables lors des séances de dialyses. Elle lance en ce sens une enquête de matériovigilance. Ces travaux sont nécessaires, aux yeux de l'agence sanitaire, en raison d'un changement de pratiques dans un certain nombre de centres qui abandonnent le dialysat au citrate. Cette évolution de pratique, qualifiée de "rapide" par l'ANSM dans un point d'information, intervient à la suite…

La nouvelle formule du Levothyrox n'a pas entraîné d'hospitalisations supplémentaires

Le changement de formulation du Levothyrox, un médicament contre les troubles de la thyroïde, a suscité durant l'été 2017 une vague de déclarations d'effets indésirables. Depuis, les investigations se poursuivent sur ce sujet et un comité de suivi a été mis en place par le ministère chargé de la Santé. Le 20 décembre, à l'occasion de la cinquième réunion de ce comité, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a présenté les résultats du second volet de son étude…

Mieux suivre la sortie d'hôpital est une action pour limiter les erreurs médicamenteuses en ville

Entre 2013 et 2017, plus de 12 000 erreurs médicamenteuses ont été déclarées en ville (81% sont avérées, 11% sont des risques d'erreurs et 8% des erreurs potentielles), dont 63% ont entraîné un effet indésirable, lui-même considéré comme grave dans 50% des cas. Les deux tiers touchent des populations sensibles, enfants et personnes âgées notamment. Ces données ne sont pas anodines. D'où l'organisation le 28 novembre dernier par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de sant…

Majorité et opposition codirigent une mission d'information des députés sur les dispositifs médicaux

La commission des affaires sociales de l'Assemblée nationale a acté la création d'une mission d'information sur les dispositifs médicaux. En séance le 19 décembre, Pierre Dharréville (GDR, Bouches-du-Rhône) et Julien Borowczyk (LREM, Loire) ont été nommés co-rapporteurs. En novembre, le groupe des députés communistes avait demandé à Richard Ferrand, le président de l'Assemblée nationale, la constitution d'une commission d'enquête. Finalement, c'est une mission d'information qui a été créée. Elle…

Les implants mammaires texturés d'Allergan sont retirés du marché faute de marquage CE

L'organisme notifié GMED n'a pas renouvelé le marquage CE des prothèses mammaires texturées de la marque Allergan. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce ainsi avoir lancé une procédure de rappel des stocks, auprès des établissements de santé, de ces implants qui ne peuvent plus être commercialisés. Ce non-renouvellement, dans l'attente de données complémentaires du fabricant, intervient alors que l'agence du médicament va réunir en février 2019 un comit…

Un patient est traité par radiothérapie sur son mauvais sinus au Centre Oscar-Lambret

Le Centre Oscar-Lambret à Lille (Nord) a informé l'Autorité de sûreté nucléaire (ASN) de la survenue, lors du traitement d'un cancer du sinus maxillaire par radiothérapie, d'un événement significatif de radioprotection. Il s'agit d'une erreur de latéralité, classée au niveau 2 de l'échelle ASN-SFRO, celle-ci étant susceptible d'occasionner une altération modérée d'un organe ou d'une fonction.

Concrètement, l'incident a été provoqué par l'indication erronée du côté à traiter dans la lettre de consultation…