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Diagnostic in vitro : la France se fait rappeler à l'ordre par la Commission européenne

La directive 98/79/CE du Parlement et du Conseil européens en date du 27 octobre 1998, relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) précise les exigences essentielles en matière de santé et de sécurité des patients. En juillet 2000, la France avait été rappelée à l'ordre pour non transposition du texte en droit national.

La directive européenne sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) a pour objectif d'harmoniser les normes " en matière de prévention des…

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