Agences sanitaires

La décision d'abaisser la posologie maximale de 300 milligrammes à 80 milligrammes par jour de la recommandation temporaire d'utilisation (RTU) du Baclofène n'est pas entachée par une erreur manifeste selon le Conseil d'État, dans une décision rendue publique le 23 mai (voir ci-dessous). En juillet 2017, le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avait décidé cette diminution de la posologie maximale de ce traitement contre l'alcoolo-dépendance…

La Haute Autorité de santé (HAS) prépare le nouveau chantier de la certification des établissements de santé. "Le circuit du médicament restera l'un des déterminants génériques et une obligation absolue", avance Anne-Marie Armanteras de Saxcé, présidente de la commission de certification de la HAS, lors du congrès Hopipharm organisé à Bordeaux (Gironde) par le Syndicat national des pharmaciens d'établissements publics de santé (Synprefh). Durant ce congrès, du 16 au 18 mai, plusieurs présentations…

Le 27 avril dernier, la Direction générale de la cohésion sociale (DGCS), la Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie (CNSA) et les acteurs de terrain se réunissaient à nouveau en comité stratégique pour poursuivre le travail de réforme de la tarification des structures accueillant les personnes handicapées dans le cadre du groupe projet Serafin-PH. À cette occasion, la secrétaire d'État aux Personnes handicapées, Sophie Cluzel, a validé la feuille de route 2018 et acté le lancement de la…

Dans le cadre de la refonte de son site Internet, la Haute Autorité santé (HAS) souhaite recueillir les besoins des principaux utilisateurs et constitue un groupe de travail qui participera au cadrage ergonomique et fonctionnel du projet. Deux sous-groupe de travail se réuniront deux fois sur convocation, pour des ateliers de coconstruction, dans les locaux de l'agence.

Pour le sous-groupe de travail n° 1, la HAS recherche :

• des médecins généralistes ou spécialistes exerçant en ville ou à l'hôpital…

Certains patients utilisant le Levothyrox pour lutter contre les troubles de la thyroïde sont toujours vent debout contre la nouvelle formule de ce médicament. Le changement de formulation en 2017 de cette spécialité, commercialisée par Merck, avait suscité une vague de notifications d'effets indésirables auprès de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Les autorités sanitaires, après un temps d'inertie, ont pris différentes mesures et ouvert le marché national…